Barrières chirurgicales haute performance pour les blouses et
les systèmes de draps réutilisables
Blouses chirurgicales et non chirurgicales
La sélection du niveau de protection pour la norme ANSI/AAMI PB70:2012 implique une compréhension des zones critiques d'une blouse et de ce que chaque niveau de performance de barrière implique, afin que la meilleure blouse soit choisie pour être utilisée par les professionnels de santé. Les zones critiques des blouses comprennent le devant de la blouse et les manches, qui sont les deux principales zones présentant le plus grand risque d'exposition aux fluides et aux agents pathogènes transmissibles par le sang. Plus le niveau augmente, plus il est nécessaire de renforcer la protection de l'ensemble de la zone critique.
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| Type I - Tissu extérieur en polyester de 2,3 onces laminé à un film bi-composant et au tricot de polyester de 1,6 oz. | Type II - Tissu extérieur en tricot de polyester de 1,6 oz laminé à un film bi-composant et tricot de polyester de 1,1 oz. |
Stedair® TX L3 - Blouses d'isolement
Les barrières d'isolation Stedair® sont spécialement conçues pour protéger contre la pénétration des fluides tout en restant respirantes afin d'assurer le confort des premiers répondants. Les blouses non chirurgicales sont destinées à protéger le porteur contre le transfert de micro-organismes et de fluides corporels dans des situations à risque faible ou minimal.
- Résistant à la pénétration des fluides
- Lavage durable
- Haute respirabilité
Pour atteindre la classification de niveau 3 :
Le test de pression hydrostatique mesure la résistance des zones critiques à la pénétration des liquides. Le matériau de niveau 3 doit avoir un résultat supérieur à 50 cm.
La résistance à l'eau mesure la résistance des tissus à la pénétration de l'eau par impact. Le matériau de niveau 3 doit avoir un résultat inférieur à 1,0 gramme.
| Test | Résultat |
| AATCC 42 | ≥ 1.0g |
| AATCC 127 | ≤ 50cm |
Stedair® TX L4 - Niveau 4
Les barrières médicales Stedair® offrent une protection inégalée contre les liquides, le sang, les virus et les agents pathogènes transmis par le sang tout en restant respirant pour assurer le confort des chirurgiens lors de longues procédures.
Avantages du produit
- Résistance aux agents pathogènes transmissibles par le sang
- Résistance à la pénétration virale
Pour atteindre la classification de niveau 4 : Le matériel doit être soumis au test de la barrière sanguine (ASTM F1670) et au test de la barrière virale (ASTM F1671). Le test de la barrière sanguine mesure la résistance d'un matériau au sang synthétique en contact constant. L'échantillon est monté sur une cellule entre le sang synthétique et un orifice d'observation, puis soumis à la pression atmosphérique pendant 5 minutes, à une pression de 2,0 psi pendant 1 minute et à la pression atmosphérique pendant 54 minutes. Si l'échantillon est traversé par un objet quelconque pendant les 60 minutes du test, il échoue au test. Le test de la barrière virale mesure la résistance du matériau à la pénétration d'un micro-organisme en contact constant. L'échantillon est monté de la même manière que le test de la barrière sanguine et est ensuite soumis au même protocole de temps et de pression. En cas de pénétration de liquide, l'échantillon échoue. Si aucune pénétration de liquide n'est visible au bout de 60 minutes, un test microbien est effectué pour déterminer s'il y a eu une pénétration non visible. Si une quelconque pénétration microbienne est constatée, l'échantillon échoue le test.
| Test | Résultat |
| ASTM F1671, blouses | PASSE |
| ASTM F1670, draps | PASSE |
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